- Transcribir información de documentos fuente al eCRF para asegurar la integridad y puntualidad de los datos.
- Analizar los datos en los documentos fuente para garantizar su correcto ingreso en el sistema.
- Asignar números de sujetos y/o realizar randomizaciones durante los periodos de enrolamiento.
- Preparar expedientes clínicos y documentación para visitas de monitoreo.
- Dar seguimiento a hallazgos identificados en monitoreos para asegurar la correcta documentación del estudio.
- Asegurar el entrenamiento adecuado en todos los procesos del estudio antes de realizar actividades.
- Colaborar en la elaboración de formatos y documentos relacionados con los procesos del estudio.
- Coordinar el calendario de visitas de monitores para cumplir con los requisitos de calidad.
- Participar en actividades de mejora continua relacionadas con los procesos de estudios clínicos.
- Licenciatura en Ingeniería Industrial, áreas de salud, registros médicos o administración de empresas (preferiblemente).
- Conocimientos de inglés básico a intermedio (preferiblemente intermedio).
- Manejo de herramientas informáticas (Excel, Word, PowerPoint).
- Excelentes habilidades de organización y manejo del tiempo.
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Analista de Datos - Panamá - Gamalab

Descripción
Descripción del Puesto
Buscamos un Analista de Datos Clínicos comprometido y organizado, que se una a nuestro equipo de investigación. Este rol es fundamental para la gestión adecuada de estudios clínicos y el cumplimiento de los requisitos del patrocinador.
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